IBSガス型に関連するアンケート調査のご案内

過敏性腸症候群の人は結構多く、下痢型の薬は開発され、症状が改善したという人が多くなってきてると聞きました。しかしガス型については存在すらあまり知られておらず特に病院の先生ですら認知が低いと思います。10年以上前は掲示板もほとんどなく、自分の症状が何なのかもよくわかりませんでした。ガス型で恥ずかしいとの思いが強く、お腹が痛い…お腹が張るなど濁した言い方しか出来ないと言う人も多いのではないかと思います。
ガス漏れについても気づかず漏れる人もいれば、出るとわかってても我慢がきかないと言うパターンもあると思います。私の場合その他冷や汗、動悸などパニック的な状態になります。ガス型の人それぞれが抱える胃腸以外の症状、就学、就職に対する困難感についても研究が進んでいけばいいなと思います。

私は過敏性腸症候群ガス型歴34年です。
16才の時に授業中に急におならをしたくなり我慢しましたが麻とが出てしまい、それ以降おならの事ばかり考えてしまい、余計悪化させてしまいました。
この病気は生命の意味での死には到らないですが、社会的な意味での死に至ります。
とても悔しいという気持ちがあり、それを原動力にして自分と同じ症状で悩んでいる人達の居場所を作りたいと思います！

私は２２年間過敏性腸症候群ガス型です。17歳で発症し、とてもつらい高校生活を過ごしました。社会人になってからも治らず、症状は悪化するばかりです。最初はただガスが漏れているだけだったのですが、年々お腹の張りが強くなり、時にはお腹が爆発したりします。まるで風船が爆発するみたいに、自分にも聞こえるくらいの音で「ポン！」と鳴るので、周りに聞こえてるんじゃないかといつも不安です。毎日、お腹の事ばかり考えている日々から早く抜け出したいです。このガス型の治療法が一日でも早く見つかりますように。

このような研究に取り組んでいただけるのは朗報です。
しかし気になるのは「精神・神経医療研究センター」という名称です。
ガス型は決して心の病ではありません。
心の病として取り扱わないようお願いします。
スタッフの皆様は現物（実際にガス型の症状が出ている様）を見ておられますか?
私はひところよりおさまりましたがまだまだサンプルとしての資格は
ありますので呼ばれればいきます。
というか、ぜひ呼んでください。

過敏性腸症候群歴33年になります。
私は15歳の時に発症しまして今現在も全く治っていません。病院にも複数行きましたが薬の処方のみでいつも終わってしまいます。周囲の人から見ればたかがガスでも自分にとってはされどガスで…。その日によって症状の強弱はありますがガス漏れの酷い時は本当に恥ずかしい思いをしますし、周りの人にも迷惑かけてますし、その場で死んでしまいたいです。
発症した日からガス漏れの無い日なんて１日もありませんでした。休日も外に出かけることはめったに無く人付き合いも殆どありません。
このガス型の研究・治療が進み、私みたいな症状に悩む人間が1日も早く居なくなることを願います。